《中公版·2019國家執業藥師資格考試輔導用書：藥學專業知識（一）高頻考點速記》一、依據真題 提煉考點
本套圖書內容均是中公教育執業藥師資格考試輔導講師團隊多年授課經驗積累。圖書內容總結了2016~2018年真題考點，并以雙色標出，使考生能更直觀地把握重點，提高學習效率。
二、思維導圖 總覽全局
每章起始部分附有本章內容的思維導圖，使考生更容易把握知識的脈絡，建立知識點鏈接，在做題過程中能更靈活地調用所學知識，既簡單又有效。
三、雙色印刷 清晰明了
本套圖書以雙色版式印刷，考點清晰明了；32開本，小巧靈活，方便考生攜帶，并且可以隨時隨地快速記憶。
目錄
第一章藥物與藥學專業知識（1）
第一節藥物與藥物命名（2）
第二節藥物劑型與制劑（5）
第三節藥學專業知識（15）
第二章藥物的結構與藥物作用（18）
第一節藥物理化性質與藥物活性（19）
第二節藥物結構與藥物活性（22）
第三節藥物化學結構與藥物代謝（32）
第三章藥物固體制劑和液體制劑與臨床應用（41）
第一節固體制劑（42）
第二節液體制劑（52）
第四章藥物滅菌制劑和其他制劑與臨床應用（60）
第一節滅菌制劑（61）
第二節其他制劑（68）
第五章藥物遞送系統（DDS）與臨床應用（74）
第一節快速釋放制劑（75）
第二節緩釋、控釋制劑（78）
第三節靶向制劑（82）
第六章生物藥劑學（90）
第一節藥物體內過程基礎知識（91）
第二節藥物的胃腸道吸收（92）
第三節藥物的非胃腸道吸收（94）
第四節藥物的分布、代謝和排泄（96）
第七章藥效學（101）
第一節藥物的基本作用（102）
第二節藥物的劑量與效應關系（103）
第三節藥物的作用機制與受體（106）
第四節影響藥物作用的因素（112）
第五節藥物相互作用（114）
第八章藥品不良反應與藥物濫用監控（121）
第一節藥品不良反應與藥物警戒（122）
第二節藥源性疾?。?28）
第三節藥物流行病學在藥品不良反應監測
中的作用（131）
第四節藥物濫用與藥物依賴性（132）
第九章藥物的體內動力學過程（137）
第一節藥動學參數及其臨床意義（138）
第二節房室模型（139）
第三節統計矩分析在藥動學中的應用（145）
第四節生物利用度與生物等效性（145）
第十章藥品質量與藥品標準（148）
第一節藥品標準與藥典（149）
第二節藥品質量檢驗與體內藥物檢測（154）
第十一章常用藥物的結構特征與作用（167）
第一節精神與中樞神經系統疾病用藥（168）
第二節解熱、鎮痛、抗炎藥及抗痛風藥（177）
第三節呼吸系統疾病用藥（180）
第四節消化系統疾病用藥（186）
第五節循環系統疾病用藥（190）
第六節內分泌系統疾病用藥（202）
第七節抗菌藥物（207）
第八節抗病毒藥（218）
第九節抗腫瘤藥（219）
中公教育·全國分部一覽表（229）
國家執業藥師資格考試考查知識點眾多，覆蓋面廣，具有一定難度，考試通過率低。鑒于此種情況，中公教育執業藥師資格考試研究中心組織眾多輔導講師，根據新大綱和歷年真題考試情況，總結考試命題規律和高頻考點，把握考試重難點，科學考試趨勢，編寫了這套切合考試實情、考點集萃、方便記憶的輔導用書。
第二節藥物劑型與制劑
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表1-5劑型的分類
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?。ǘ﹦┬偷淖饔煤椭匾?br />
1.能改變藥物的作用性質（16年考點）：硫酸鎂口服可以瀉下，但5%注射液靜脈滴注可以起到鎮靜、解痙作用。
2.能消除（或減?。┧幬锏牟涣挤磻喊辈鑹A在治療哮喘病的時候，往往伴有心跳加速的毒副作用，但制成栓劑后可消除這種不良反應。
3.能產生靶向作用。
4.能調節藥物的作用速度。
5.能影響療效。
6.能提高藥物的穩定性。
?。ㄈ┧幱幂o料的功能（16年考點）
1.賦型。
2.提高藥物療效。
3.降低藥物毒副作用。
4.調節藥物作用。
5.提高藥物穩定性（18年考點）。
6.使制備過程順利進行。
7.增加病人用藥的順應性。
?。ㄒ唬┧幬镏苿┓€定性及其變化
表1-6藥物制劑穩定性變化
?。ǘ┧幬锏幕瘜W降解途徑
1.水解
藥物的主要降解途徑，主要有酯類（包括內酯）、酰胺類（包括內酰胺）等。
?。?）酯類（16年考點）：酯類藥物在水溶液中很容易水解，可被H+、OH-或廣義酸堿催化加速。例如鹽酸普魯卡因、鹽酸可卡因、鹽酸丁卡因、氫溴酸后馬托品、硫酸阿托品、溴丙胺太林等。
?。?）酰胺（18年考點）：水解后產物為酸與胺。例如青霉素類、頭孢菌素類、氯霉素、巴比妥類、利多卡因、對乙酰氨基酚。
2.氧化
表1-7藥物的氧化降解
3.其他反應
異構化、聚合、脫羧。
考點速記藥物的化學降解途徑：水解、氧化、異構化、聚合、脫羧（聚氧易脫水）。
?。ㄈ┲苿┓€定化影響因素與穩定化方法
1.影響因素
表1-8影響藥物制劑穩定性的因素
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2.藥物制劑穩定化方法
?。?）調節pH。
?。?）改變溶劑。
?。?）加入抗氧劑或金屬離子絡合劑。
?。?）控制溫度。
?。?）控制水分及濕度。
?。?）驅逐氧氣。
?。?）遮光。
?。?）穩定化的其他方法。
表1-9穩定化的其他辦法
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?。ㄋ模┧幬锓€定性試驗
1.影響因素試驗（強化試驗）。
2.加速試驗。
3.長期試驗（留樣觀察法）。
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針對藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0.9，通常定義為有效期。恒溫時，t0.9=。
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1.配伍和配伍變化的概念及目的
配伍變化一般指在藥品生產或臨床使用過程中，將兩種或兩種以上藥物混合在一起或聯合使用出現的物理、化學和藥理學方面各種各樣的變化。
表1-10配伍及配伍變化
?。ɡm表）
2.配伍變化的類型
?。?）物理配伍變化
物理配伍變化指藥物配伍后產生物理性質的變化，如溶解度、物理狀態、物理穩定性的變化等。這些變化可影響藥物的作用和療效。
表1-11物理配伍變化
?。?）藥理配伍變化
表1-12藥理配伍變化
?。?）化學配伍變化
化學的配伍變化系指藥物之間發生了化學反應（氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等）而導致藥物成分的改變，產生沉淀、變色、產氣，發生爆炸等現象。
表1-13化學配伍變化
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